Guillermo Arboleda, director corporativo legal de Medifarma, compareció ante la Comisión de Salud del Congreso para explicar los detalles sobre el incidente del suero fisiológico defectuoso que resultó en la muerte de 4 personas y afectó gravemente a al menos 10 pacientes en diversas clínicas privadas de Lima, Cusco y La Libertad.

Arboleda reveló que desde el primer día en que se reportaron los problemas con el suero, Medifarma inició una exhaustiva investigación interna. Los resultados, ya presentados ante la Fiscalía, apuntan a fallas en los procedimientos de fabricación y control de calidad durante la producción del producto.

Falla en el proceso crítico de fabricación

El director de Medifarma detalló que la causa principal del problema radica en un incumplimiento operativo durante una etapa crítica en el proceso de producción: la agitación final. Durante este proceso, se tomó una muestra incorrecta del tanque que contenía el suero, lo que generó resultados erróneos en los análisis.

Además, Arboleda señaló que el analista responsable no reportó el resultado no conforme a su superior, incumpliendo así los protocolos establecidos. El error fue aún mayor cuando el mismo analista presentó una muestra de un lote diferente al que debía ser analizado, evadiendo los procedimientos de control de calidad.

Medifarma se compromete con la justicia

En su intervención, Arboleda destacó que la empresa ha cooperado completamente con las autoridades y se ha comprometido a mejorar sus procesos internos para evitar futuros incidentes. Medifarma también reafirmó que los detalles de la investigación ya fueron entregados a la Fiscalía, y que están a disposición de la justicia para esclarecer completamente lo ocurrido.